近日，我院2022级博士研究生花盼盼（导师：张丽芳教授）以第一作者身份在国际权威期刊《J. Am. Chem. Soc.》上发表超分子融合驱动的从四叶结到索罗门拓扑结构转变的最新研究成果（J. Am. Chem. Soc. 2024, 146, 26427−26434），并荣获2024年度研究生国家奖学金（博士）。
配位驱动自组装已逐渐成为超分子结构中扩展化学物质结构和功能的可靠且实用的策略。通过超分子融合实现拓扑变换尤其具有挑战性，因为不同结构特点的超分子结构相互混合时，构筑单元通常通过正交组装重新形成原始结构，而不是构筑得到具有不同配体的新化合物。本论文中，作者设计并合成了两种具有相似结构但具有不同长度的配体，这两种配体单独与双核半夹心有机金属单元反应可以分别得到具有不同拓扑结构的四叶结化合物1和钳形互扣化合物3。此外，将四叶结化合物1和钳形互扣化合物3进行混合，可以制备得到包含两种不同金属大环的异环索罗门链4。本工作首次实现了从四叶结到索罗门的转换，并且通过超分子融合制备出首例基于金属配位驱动自组装的异环索罗门结构。
