近日，我院张丽芳教授、冯会军副教授与复旦大学金国新教授合作在国际权威期刊《J. Am. Chem. Soc.》上发表超分子融合驱动的从四叶结到索罗门拓扑结构转变的最新研究成果（J. Am. Chem. Soc. 2024, 146, 26427−26434）。我校为论文第一完成单位，我院博士生花盼盼（导师：张丽芳教授）为论文第一作者。上述研究成果得到了山西省自然科学基金等项目的支持。
图1.四叶结转化为索罗门的示意图。
配位驱动自组装已逐渐成为超分子结构中扩展化学物质结构和功能的可靠且实用的策略。通过超分子融合实现拓扑变换尤其具有挑战性，因为不同结构特点的超分子结构相互混合时，构筑单元通常通过正交组装重新形成原始结构，而不是构筑得到具有不同配体的新化合物。本论文中，作者设计并合成了两种具有相似结构但具有不同长度的配体，这两种配体单独与双核半夹心有机金属单元反应可以分别得到具有不同拓扑结构的四叶结化合物和钳形互扣化合物。此外，将四叶结化合物和钳形互扣化合物进行混合，可以制备得到包含两种不同金属大环的异环索罗门链。本工作首次实现了从四叶结到索罗门的转换，并且通过超分子融合制备出首例基于金属配位驱动自组装的异环索罗门结构。
原文链接:https://doi.org/10.1021/jacs.4c09385
一审：于忠海
二审：李士利
三审：王 芳
